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CSI-Z110人工血管顺应性测试仪
一、产品介绍及特点:
产品介绍：
人工血管顺应性测试仪是用于评估人工血管在模拟生理环境下的力学性能和密封性能的专业检测设备。主要用于医疗器械生产企业、检测机构及科研单位对人工血管的径向顺应性、泄漏压力等关键指标进行标准化测试，确保其符合相关标准及临床使用要求。
产品特点：
优点 | 集成化操作系统，触摸屏按键设置，一键启动，自动监测，测试结束自动生成结果，一台设备满足多项测试，测试稳定，数据安全可靠
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核心竞争力 | 操作简单方便，设备故障率低，使用国内或进口先进检测元件，整机操作顺畅，误差小，使用年限长
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数据显示 | 1、实时显示当前压力、设定压力、直径范围、测试时间 2、自动计算，显示结果 3、内置大容量存储器，可存储不少于1000组测试数据（数据一般保留7天会被覆盖） 4、配备USB接口，可导出测试数据及曲线（Excel/PDF格式）；可选配RS232接口连接电脑打印机
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结构特点 | 通电就可以使用，简单快捷 |
二、满足标准：
标准号 | 名称 |
YY 0500-2021 | 心血管植入物、血管假体、管状血管移植物和血管补片 |
选拓项 | |
/ | / |
三、关键参数：
参数项 | 规格 |
控制系统 | 工业级PLC |
操作界面 | 彩色7寸触摸屏，支持中英文菜单切换、实时动态显示及数据存储（≥200组） |
操作方式 | 全触控操作，可设置、调用、修改测试程序 |
打印机 | 嵌入式打印机 |
压力监测范围 | 0-40kpa，精度±0.1%FS |
标准精度要求 | ±0.3kpa |
测试项目 | 动态径向顺应性 |
测试方法 | 接触式测试、体积法测试（可选非接触式） |
测试温度 | 37℃，精度±2℃ |
测试介质 | 蒸馏水或生理盐水 |
血管外径测量 | 0-25.4mm，精度：±0.001mm（可选择其他精度），连接控制系统和触摸屏显示呼吸管路 |
测试工位 | 1工位 |
可视窗口 | 亚克力制作 |
测试内箱 | 内置照明灯，可清晰可见测试样品 |
样品纵向加载 | 30-60克砝码 |
血管夹具 | 1套（直径1.6mm，2.2mm，4.5mm，5.5mm，7.2mm各2件），可选择其他尺寸 |
样品长度 | 最长110mm（可定制长度） |
整机功率 | 约300W |
电源 | AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压） |
重量 | 约50kg |
外形尺寸 | 约920-620-820mm |
自制软件，实时监测，可USB导出结果，可连接电脑 | |
四、计量要求以及测试项介绍：
标准号 | 建议计量内容 | 建议计量点 |
YY 0500-2021 | 压力传感器：0-40Kpa 精度±0.1%FS | 标准要求测试压力宜在三组不同压力：7kpa~12kpa、10.7kpa~16kpa、14.7kpa~20kpa设备量程是40kpa，建议计量10kpa、13kpa、16kpa |
测试项 | ||
顺应性测试 | 人工血管在周期性压力负荷下的直径变化量，评估其弹性恢复能力与血流适应性 | |
泄漏压力测试 | 检测人工血管在持续加压下的渗漏临界点，确保其密封性能满足植入要求 | |
五、完成测试辅助用品（可选配）：
标准号 | 仪器或材料名称 | 参考图 |
YY 0500-2021
| 电脑以及软件 | / |
激光测径（针对非接触式） | / |
六、满足标准其他测试项的仪器（完整资料可咨询销售）：
标准号以及测试项 | 仪器名称 | 图片 |
YY 0500-2021 | 人工血管探头破裂强度测试仪 |
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人工血管薄膜水渗透性测试仪 |
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人工血管整体水渗漏性测试仪 |
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人工血管牵拉强度测试仪
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人工血管薄膜加压破裂强度测试仪 |
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YY 0500-2021
| 全自动人工血管壁厚测试仪 |
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人工血管反复穿刺后强度测试仪
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七、标配物品以及用途：
名称 | 数量 | 用途 | 参考图 |
主机
| 1台 | 设备整机发货，无需安装，通电通气即可使用 |
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电源线 | 1根 | 设备连接插座使用 | / |
说明书 | 1份 | 介绍设备使用方法以及保养等注意事项 | / |
操作视频（电子版） | 1份 | 手把手指导操作流程，学习更方便 | / |
合格证及保修卡
| 1份 | 出厂质检，质保服务 | 暂无提供 |
恒温水浴槽 | 1个 | 用于保持恒温环境 | 暂无提供 |
接头 | 2个 | 用于连接 | 暂无提供 |
管子 | 8mm管子3米 2mm硅胶管1米 | 用于连接 | 暂无提供 |
直径夹具 | 直径1.6MM、2.2MM、4.5MM、5.5mm、7.2mm，各2件 | 用于测量直径 | 暂无提供 |
铭牌 | 1个 | 记录设备整体信息 | 暂无提供 |
八、应用场景与行业需求：
使用单位 | 产品性能 |
医疗器械生产质检 | 人工血管出厂前的性能验证，确保符合标准 |
医疗机构设备维护 | 评估植入前人工血管的力学性能和密封性 |
第三方检测机构 | 用于产品认证，提供权威合规报告 |
科研机构 | 用于产品升级、性能优化，满足医疗行业对产品的需求 |
九、注意事项：
环境要求 | 测试需在恒温环境37℃中进行 |
校准维护： | 定期校验压力传感器及流量计，避免数据漂移 |
十、质保售后：
安装调试 | 公司可在买方准备好设备所需外部条件(如水，电等)后，负责该设备的安装、调试、启动工作，并提供良好的技术支持和售后服务，同时对使用人员进行培训，保证受训人员能够独立、熟练操作设备和完成简单的维修工作、设备日常维护等工作。 |
保修 | 设备保修期为1年,易耗品、天灾人员为损坏除外，保修期内，卖方负责该设备由于设备自身原因而引起的各种故障问题并负责无偿解决。在保修期外，该设备的维修工作要收取备品备件的成本费用和一定的服务费用。 |
维修反应时间 | 卖方在接到买方的故障通知后，保证在2小时内做出响应，并争取在最短的时间内尽快排除故障 |
终身服务 | 卖方承诺在该设备的使用期间，可无偿、无限期地提供该设备的技术支持工作。 |
